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谢伏瞻
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蔡 昉
    中国社会科学院国家高端智库首席专家,学部委员,学部主席团秘书长,研究员,博士生导师。先后毕业于中国人民大学、中国... 详情>>
李培林
    男,汉族,出生于1955年5月,山东济南人,博士,研究员,全国人民代表大会社会建设委员会副主任委员,中国社会科学... 详情>>

    2019年我国构建合规管理体系助力医药企业高质量发展

    摘要

    本文论述了在日益加强的国内政府监管和日益严峻的国际化贸易环境的双重压力下,医药企业合规管理面临更为严苛的要求。强化合规管理已成为每一家医药企业的必修课。医药企业合规管理是国家和行业信用监管的基础与关键,面对越来越多暴露的医药企业合规失效问题,加快构建合规管理体系成为行业企业亟待解决的关键问题。医药行业协会积极引领企业,探索建立了《医药行业合规管理规范》,以提升企业风险防控能力与信用水平,保障企业合规高效运营,同时助力国家监管部门在医药行业的合规行政和解与合规不起诉等合规激励机制的探索创新与落地实践。

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    Abstract

    This paper discusses that under the dual pressure from increasingly strengthened domestic government supervision and increasingly severe international trade environment,the compliance management of pharmaceutical companies is facing more stringent requirements. Strengthening compliance management has become compulsory for every pharmaceutical company. Compliance management of pharmaceutical companies is the foundation and key to national and industry credit supervision. In the face of increasingly exposed compliance failures of pharmaceutical companies,speeding up the construction of a compliance management system has become a key issue for pharmaceutical companies to urgently solve. Pharmaceutical industry associations actively lead enterprises to draft the “Pharmaceutical Industry Compliance Management Regulations” to enhance corporate risk prevention and control capabilities and improve credit levels,ensure compliance and efficient operation of companies,and at the same time assist national regulatory authorities to explore and implement administrative reconciliation with compliance and no-suit with compliance in the pharmaceutical industry.

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    作者简介
    潘广成:潘广成,中国化学制药工业协会执行会长,高级工程师。
    左力:左力,中国化学制药工业协会特邀副会长。
    马宁:马宁,医学博士,中国化学制药工业协会信用建设部规划发展总监。
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